Enzalutamid Osnovne informacije
Ime proizvoda: | Enzalutamid |
Sinonimi: | MDV 3100; XTANDI; UNII-93T0T9GKNU; [14C] -Enzalutamid; N-metil-4- [3- (4-cijano-3-trifluorometilfenil) -5,5-dimetil-4-okso-2-tioksoimidazolidin-1- il] -2-fluorobenzamid; 4- (3- (4-cijano-3- (trifluorometil) fenil) -5,5-dimetil-4-okso-2-tioksoimidazolidin-1-il) -2-fluoro-N- metilbenzamid |
CAS: | 915087-33-1 |
MF: | C21H16F4N4O2S |
MW: | 464.44 |
EINECS: | 805-022-1 |
Fizikalna i kemijska svojstva enzalutamida
Talište | Nula |
Vrelište | Nula |
Stanje skladištenja | Nula |
| Tačka paljenja | Nula |
Oblik | Nula |
Topljivost | Nula |
EnzalutamidUpotreba
Koristi | Koristi se za liječenje uznapredovalog muškog karcinoma otpornog na kastraciju koji se proširio ili ponovio. |
Enzalutamid je inhibitor androgenih receptora. Cilj mu se razlikuje od kabazitaksela i abiraterona. Može konkurentno inhibirati vezanje androgena na receptor i inhibirati nuklearni transport androgenih receptora. Kao i interakcija između receptora i DNA, in vitro eksperimentalne studije pokazale su da enzalutamid može inhibirati proliferaciju stanica raka prostate i izazvati njihovu smrt. Enzalutamid može smanjiti volumen tumora u eksperimentima na modelu ksenografta na karcinomu prostate kod mišića Glavni metabolit enzalutamida je N-desmetil enzalutamid, koji pokazuje slično inhibitorno djelovanje kao enzalutamid in vitro. Preporučena doza lijeka za odrasle je 160 mg dnevno. Nakon uzimanja lijeka brzo se apsorbira. Koncentracija doseže najvišu razinu unutar 0,5 ~ 3 sata, prosječni terminalni poluživot je 5,8 d, a glavni enzimi za metabolizaciju su CYP2C8 i CYP3A4. Lijek treba izbjegavati u kombinaciji s jakim inhibitorima CYP2C8 (kao što su gemfibrozil, gemfibrozil) i, ako je potrebno, istodobno primjenjivati. Dozu enzalutamida treba smanjiti na 80 mg jednom dnevno.
Popularni tagovi: enzalutamid br. 915087-33-1, Kina, proizvođači, dobavljači, tvornica, prilagođena, veleprodaja
