Adenokarcinom želuca (GAC) je smrtonosna bolest s genomskom i kliničkom heterogenošću; nedavno, u studiji objavljenoj u međunarodnom časopisu Molecular Cancer pod naslovom "Klinički očuvani genomski podtipovi adenokarcinoma želuca", znanstvenici sa Sveučilišta u Teksasu MD Anderson Cancer Center i drugih institucija razvili su novi sustav genetske klasifikacije za adenokarcinom želuca. Nedavno su u studiji objavljenoj u međunarodnom časopisu Molecular Cancer pod naslovom "Klinički očuvani genomski podtipovi želučanog adenokarcinoma", znanstvenici sa Sveučilišta u Texasu MD Anderson Cancer Center i drugih institucija razvili novi sustav genetske klasifikacije raka želuca, za koji se očekuje postaviti određene temelje za razvoj individualiziranih terapija raka želuca.
Prethodno su istraživači također objavili istraživački članak u časopisu Hepatology koji se odnosi na sustav genetske klasifikacije povezan s hepatocelularnim karcinomom, koji ima određenu genetsku i kliničku raznolikost; istraživači su analizirali prošli objavljeni sustav genetske klasifikacije za osam tipova raka želuca i dobiveno je ukupno šest rezultata konsenzusnih genomskih podtipova (CGS), a istraživači su otkrili da rezultati CGS-a nisu u skladu sa sustavom genetske klasifikacije. Podtipovi), koji mogu klasificirati rak želuca na temelju različitih obrazaca ekspresije gena, od CGS1 do CGS6. Svaki podtip ima različite karakteristike, pri čemu CGS1 može pokazati najlošija prognostička svojstva, s vrlo visokim karakteristikama matičnih stanica i malim brojem genetskih modifikacija; međutim, analiza istraživača potvrđuje da CGS1 bolje reagira na imunoterapiju, te da terapije usmjerene na IGF1R također mogu biti učinkovite. terapije također mogu biti učinkovite, CGS2 je obogaćen tipičnom ekspresijom gena epitelnih stanica, a CGS3 i CGS4 imaju veći broj klonova i niže odgovore na imunoterapiju.
Znanstvenici su uspješno razvili novi sustav genetske klasifikacije raka želuca kod ljudi.
Slika iz: Molecular Cancer (2023). DOI:10.1186/s12943-023-01796-w
Ipak, CGS3 također karakterizira aktivacija gena HER2, a CGS4 karakterizira aktivacija gena SALL4; istraživači sugeriraju da bi terapije koje ciljaju ove značajke mogle biti učinkovite i da CGS5, koji ima veliki teret mutacija, što je karakteristično za mikrosatelitnu nestabilnost u tumorima, umjereno reagira na imunoterapije, dok CGS6 pokazuje pozitivnu ekspresiju i visoke razine metilacije za infektivne virus mononukleoze (EBV, Epstein Barr virus), koji također pokazuje visok odgovor na imunoterapiju. (CGS6, koji je pozitivan na virus infektivne mononukleoze (EBV, Epstein Barr virus) i ima visoku razinu metilacije, također pokazuje visok odgovor na imunoterapiju.
Istraživači nisu samo klasificirali genetiku raka želuca, već su procijenili i potencijalnu stopu odgovora na standardne i eksperimentalne tretmane (radioterapija, imunoterapija, itd.) za svaki podtip kroz sustavnu analizu genomskih i proteomskih podataka; stoga je podtip CGS3 pokazao posebnu korist u radioterapiji protiv raka zbog stanične smrti ovisne o željezu uzrokovane visokim razinama peroksidacije lipida; povezano istraživanje može predložiti potencijalne terapijske ciljeve za svaki podtip.
Iako se stopa smrtnosti pacijenata oboljelih od raka želuca smanjuje zbog primjene novih terapija, to je još uvijek jedan od vodećih uzroka smrti pacijenata oboljelih od raka, a vjerujemo da bi ova studija mogla pružiti temelj za razvoj novih individualiziranih želučanih lijekova. terapije raka u kasnijoj fazi, rekao je istraživač profesor Sun Young Yim. Uzevši zajedno, ovaj novi konsenzusni podtip može pomoći u stvaranju robusnog sustava klasifikacije koji pruža dodatne značajke za prilagođene intervencije temeljene na podtipovima.
